Die neuen GMP-Vorschriften für Tierarzneimittel: Wie sich Zulassungsinhaber vorbereiten können!
Ab dem 16. Juli 2026 gilt für Tierarzneimittel und deren Wirkstoffe ein eigenständiger, verbindlicher Rechtsrahmen der Good Manufacturing Practice (GMP). Bis dahin findet der EU-GMP-Leitfaden für Humanarzneimittel auch für den Veterinärbereich noch Anwendung. Auf den ersten Blick sind die neuen Durchführungsverordnungen 2025/2091 (Tierarzneimittel) und 2025/2154 (Wirkstoffe) mit ihren Annexen weiterhin inhaltlich eng an den EU-GMP-Leitfaden angelehnt. Dennoch gibt es klarstellende und teilweise neue Anforderungen an die Zulassungsinhaber. In unserer BPIvet-Webinarreihe beleuchten wir die Auswirkungen der neuen GMP-Vorschriften ausführlich. Unter der Leitung von Prof. Dr. Jens Peters (Geschäftsführer von BPIvet) stellt der erfahrene GMP-Experte Ruven Brandes (WdT eG) die Schwerpunkte der neuen DVO vor und zeigt auf, worauf sich Zulassungsinhaber rechtzeitig vorbereiten sollten.
Die BPIvet-Webinarreihe umfasst folgende Termine:
30. April 2026, 13.00 – 14.00 Uhr: Überblick der neuen GMP-Vorschriften. Wo geht die Reise hin?
7. Mai 2026, 09.30 – 10.30 Uhr: Anforderungen und Pflichten der Qualified Person (QP)
26. Mai 2026, 09:30 – 10:30 Uhr: Q&A-Session der neuen GMP-Vorschriften: Sie fragen, wir antworten!
Wir freuen uns auf Ihre Anmeldung für den ersten Teil der Onlineveranstaltung am 30. April.
Die Teilnahme ist kostenfrei für BPIvet-Mitglieder. Weitere Gäste sind herzlich willkommen.
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