Die EU-Produktdatenbank für Tierarzneimittel UPD (Union Product Data Base) ist seit 2022 in Betrieb und enthält die wesentlichen Informationen zu den in der EU zugelassenen oder registrierten veterinärmedizintechnischen Produkten. Ihre Entwicklung erfolgte parallel zum Aufbau der entsprechenden Datenbank für Humanarzneimittel PMS (Product Management Services).
Anders als bei PMS liegt jedoch die Hauptverantwortung zum Eintrag und zur Pflege der in der UPD eigetragenen Daten bei den Zulassungsbehörden. In dem Webinar am 7. Januar 2026, von 12:15 bis 13:00 Uhr gibt das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) einen Überblick für Zulassungsinhaber zur Nutzung der UPD. Anhand von Fallbeispielen werden Hinweise für die praktische Anwendung gegeben.
Die Verpflichtungen für Zulassungsinhaber zur Interaktion mit der Datenbank, zum Beispiel hinsichtlich nicht genehmigungspflichtiger Variations beleuchten wir im Webinar am 20. Januar 2026, von 12:15 bis 13:00 Uhr mit dem Experten für Datenmanagement und im elektronischen Informationsaustausch mit Aufsichtsbehörden, Karl-Heinz Loebel (Cencora PharmaLex).
Die BPIvet-Webinarreihe bietet für alle Interessierten im Unternehmen die Möglichkeit, ihre Kenntnisse zu regulatorischen Vorgaben, unter anderem in der Zulassung oder Pharmakovigilanz, aufzufrischen und sich über Neuerungen für Zulassungsinhaber von Tierarzneimitteln und veterinärmedizintechnischen Produkten zu informieren.
Weitere Termine finden Sie in der Veranstaltungsübersicht. In unserer Mediathek stehen Ihnen Aufzeichnungen aller Ausgaben der BPIvet-Webinare zur Verfügung.