Im Bereich der Tierarzneimittel empfahl die EMA im Jahr 2025 30 Arzneimittel zur Genehmigung für das Inverkehrbringen. Damit wurde bereits im zweiten Jahr in Folge ein Höchststand bei den Empfehlungen erreicht. 13 der empfohlenen Tierarzneimittel enthielten einen neuen Wirkstoff, der zuvor noch nicht in der EU zugelassen war. Besonders deutlich zeigt sich die Entwicklung bei Impfstoffen: 16 der empfohlenen Tierarzneimittel waren Impfstoffe – ein weiterer Anstieg gegenüber 14 Impfstoffen im Jahr 2024. Sieben dieser Impfstoffe wurden unter außergewöhnlichen Umständen zugelassen, um auf tiergesundheitliche Notlagen reagieren zu können.
Der Jahresbericht macht damit deutlich, welche wichtige Rolle die europäische Arzneimittelregulierung für die Verfügbarkeit innovativer Tierarzneimittel und Impfstoffe spielt. Zugleich verweist die EMA auf den positiven Einfluss der seit 2022 geltenden EU-Tierarzneimittelverordnung, die Innovationen fördern und die Entwicklung neuer Produkte unterstützen soll.
Der EMA-Jahresbericht 2025 ist auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur abrufbar.